在不同的懷孕周數，會做不同篩檢。這些篩檢不只為了寶寶，也為了媽媽的生產安全；有些健保有給付，有些則需要自費。而針對自費產檢項目，提供一些建議可以考慮作的項目給媽媽爸爸們酙酌參考。
◎脊髓性肌肉萎縮症篩檢（懷孕8-20周）
脊髓萎縮症是隱性的遺傳疾病，在台灣的帶因率僅次於地中海型貧血，大約每50人會有一人帶有隱性的遺傳因子；父母雙方都帶有遺傳因子的情況下，有25%的機率寶寶可能會患有脊髓萎縮症。篩檢方式是先抽父母其中一方的血液作檢驗，若帶有遺傳因子，再抽另外一方的血液篩檢。只要父母雙方有一方不帶有遺傳因子便無礙；唯有在雙方都帶有遺傳因子的情況下，建議進一步作羊水穿刺篩檢。
◎母血唐氏症篩檢／羊水穿刺檢查（懷孕16周）
唐氏症是一種先天性疾病，是最常發生的染色體異常症之一，大約每800個寶寶當中，有1個可能罹患唐氏症。唐氏症的發生率會隨孕婦年齡增加而提高；在台灣因年輕媽媽占多數（大約95%），故有大約75%-80%的唐氏症寶寶是年輕媽媽生下的。每個媽媽都有可能會生出唐氏症寶寶，因此建議懷孕的媽媽們，還是做唐氏症篩檢為佳。
唐氏症篩檢分兩部分：
(1) 34歲以下孕婦：建議先做母血唐氏症篩檢，先抽血檢驗判斷寶寶有唐氏症的機率。母血唐氏症篩檢分為兩種：二指標及四指標，二指標的準確度大約為60%，四指標的準確度大約為80%。篩檢出來的機率在危險值，才建議進一步的作羊水穿刺術檢查。
(2) 34歲以上高齡孕婦：由於高齡產婦生下唐氏症寶寶的機率較高，40歲的發生率大約是1/70，因此建議作羊水穿刺檢查。羊水穿刺檢查的準確率大約為99%。
雖然羊水穿刺術檢查的準確度高，但由於是侵入性檢查，有低機率的風險導致併發感染。因此除非高齡媽媽或家族中有人罹患染色體異常症，才會建議直接作羊水穿刺術；一般還是建議做孕婦血清篩檢，再針對高危險群作羊膜穿刺術。
◎高層次超音波 ※本院不另收費，可向櫃檯諮詢
高層次超音波主要是檢查寶寶的內部器官發育狀況，仰賴醫師的技術、經驗和專業解讀。一般3D或4D超音波僅能觀察到寶寶的外觀，無法看到內部；高層次超音波則可針對寶寶的腦部、心臟等器官發育作詳細的解讀。
如果媽媽爸爸還有其他疑惑，或想更進一步了解詳細情況，都可以向醫師諮詢喔！